非侵入性產前染色體篩檢
16w4d 的產檢，我的NIPS 『非侵入性產前染色體篩檢』報告出爐囉~
收到報告真是讓我太訝異了，除了第23條之外，每條染色體竟然都有圖示以及數據的分析結果~!!
真是超詳細的!!!
之前為了要做『非侵入性產前染色體篩檢』
以及想寫各家的『非侵入性產前染色體篩檢』比較文的關係
我上網參考許多部落客媽咪分享的NIPT 報告，
媽咪們分享的心得幾乎以慧智NIPS、台灣生醫 NIPT 以及基康的 NIFTY 這三家為大宗~
不過報告書的部份卻不是人人都有分享，
像慧智NIPS 的報告我就沒看到有人分享細節出來~
但是台灣生醫的 NIPT2 以及基康的 NIFTY 倒有很多部落客分享。
台灣生醫的 NIPT2 以及基康的 NIFTY ，我看到的分享文報告都只有一張紙，
報告上除了個人基本資料和關於『非侵入性產前染色體篩檢』的說明外，
另外僅顯示大項的第13號、18號、21號性染色體…幾項檢測分析結果
類似像這樣:(我以自己的NIPS 報告第一張做範本，因為有點像)
所謂的”僅顯示大項”就是類似框起來這樣的…
當初看彗智的NIPS DM上，
介紹也只說明針對唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、其它染色體異常、
及3種微片段缺失中的狄喬氏症、1P36缺失症候群、貓哭症進行篩檢
所以我就一直以為慧智的NIPS 報告應該也和這兩家一樣…
直到16周產檢的那天，護士給了我慧智的報告，
打開後我非常訝異他們報告竟然有好幾張。
除了第23條染色體之外，
每條染色體竟然都有圖示以及數據的分析結果~!!
我一定要說~~這樣的報告實在太詳盡了!
就算數據這些鬼東西我不懂XDDD
但是每條染色體都讓你看到結果的感覺就是不一樣~~!!
讓我突然有種25000元沒白花的感覺~~!!!
然後更可惜沒能做到PLUS 的…
(萱拔看到我寫這句一定想翻白眼，他最愛跟萱萱說:拔拔要喝西北風了…XD)
奇怪~報告這麼詳細的部份怎麼沒人分享呢?
明明看到網路上好多父母在找相關資訊~
好!!既然我已經花這個錢了，
那我一定要分享給大家參考~~
這是NIPS 的報告書:
我是在汐止國泰做NIPS，所以會由國泰交給我，因為產檢的關係，要等四個星期…
若是選擇直接在彗智做的人，大約會是兩個星期後寄到家裡
報告書打開後，我看到兩個驚喜~
第一個驚喜是— 報告書竟然不只一張，而是有厚度的。
第二個驚喜是還附右邊這本說明書…
吼~這和只有一張紙的報告比起來，真是太有心了啦XD
(原本心理準備就只有一張報告)
就讓我們來看看有厚度的報告書是怎麼樣的呢?
這是報告書的第一張，和其他兩家的報告書類似~
主要也是告訴你這些重點染色體檢出是否異常
(看到底下這麼多章印，原來報告有好幾個人過目…真仔細~)
背面是3種染色體微片段缺失的報告
第二張之後，便是各條染色體的綜合分析結果以及個別圖示結果(第23條除外)
從這開始就是別家報告看不到的東西(樣品濃度應該還有)
上面幾張數據的標準值我是不懂，
但是從這開始，22條染色體數據所在的區域，都幫你圖示出來了~
因為染色體都正常的關係，藍點的數字和位置都差不多
我僅列舉第一條和第二條染色體就好…
另外的20條染色體以及3條微缺失的部份我就不一一列舉出來了，
以免占太多篇幅~
前面提過的這本說明書，就是要教你如何看懂這些圖示，
也讓你清楚寶寶22條染色體所在位置。
藍點的數字，
所在位置若在兩條虛線之間就表示染色體正常
若跳出兩條虛線之外，就代表異常~
另外也有說明，
若染色體有異常現像，在第一張報告上也會顯示紅字
微片段的部份也是一樣~
說實在的，
能看到22條染色體的圖示讓我覺得好安心，
尤其是藍點的數據及所在位置幾乎位在兩條虛線的中心點，
給我的感受就是，寶寶每條染色體都很健康、非常正常!!
這樣的報告讓我有種眼見為憑的感覺~!
而且還是22條染色體都有~~
可惜的是~~第23條不可以秀出來…(◔౪◔)
以上這些資訊希望能幫助到想了解NIPS 的父母~~
我若會再生第三胎，我想我還是會選擇彗智的吧~~
而且要做到NIPS PLUS ~~
(啊…萱拔要喝西北風了 ~哈哈哈XDDDD)
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